国内领先的以 Ⅰ 型单纯疱疹病毒（HSV-1）为基础的载体技术平台，主要包括载体设计和构建、补偿细胞系构建、治疗基因筛选和优化、载体药物作用机制研究等功能，是公司药物开发的基础平台。平台采用自主开发的HSV-1 病毒株，拥有自主知识产权，相比常用的实验室病毒株构建的载体效果更好；平台采用多种基因编辑技术，能够快速高效的开发具有不同功能的载体药物。

溶瘤病毒是肿瘤免疫治疗的重要组成，公司建立了先进的溶瘤病毒药物开发平台，能够快速实现溶瘤病毒药物从实验室到临床应用的转化。通过该平台对HSV-1病毒基因组进行改构重组，使重组病毒具有特异性的靶向肿瘤的溶瘤作用，同时插入不同的治疗基因，实现溶瘤病毒与治疗基因的协同作用。依托该平台设计并开发溶瘤作用强、治疗蛋白表达量高的溶瘤病毒药物，通过概念性验证、药效学研究和安全性评价等筛选开发优于现有抗肿瘤治疗药物的候选药物。

HSV-1载体在基因治疗中具有独特的优势，相较于其他基因治疗载体，具有更高的携带治疗基因的能力，可以局部使用，不会插入或破坏人类基因组，具有良好的安全性。HSV-1具有广泛的宿主谱，尤其是具有嗜神经性，对上皮细胞也具有较强的侵染性，在神经系统疾病、皮肤疾病等的治疗上具有显著优势。公司在国内首先建立基于HSV-1载体的基因治疗药物开发平台，开发的候选药物不能在细胞中复制但是可以在靶细胞中持续表达治疗基因，适用于多种疾病的治疗。依托基因治疗药物开发平台，公司管线中布局的候选药物适应症包括神经系统疾病、皮肤类疾病和A型血友病等疾病。

唯源立康自主开发Ⅰ型单纯疱疹病毒（HSV-1）载体技术，包括载体设计和构建、治疗基因筛选和优化、载体药物作用机制研究、载体大规模生产。 HSV-1作为载体具有诸多优势： 广泛的宿主谱，适用于皮肤疾病、神经系统疾病治疗； 载量大，可以转导大片段外源DNA； 复制能力强，在一个病毒粒子中可以递送多个拷贝的转导的基因； 安全性高，是人类常见的易感病毒之一 。 唯源立康通过HSV-1载体技术开发治疗药物，布局肿瘤、神经系统、免疫系统、血液系统和遗传病等重大疾病，候选药物适应症包括神经系统疾病、皮肤类疾病和A型血友病等。

肿瘤免疫治疗是继手术、放疗、化疗等传统治疗方法后快速发展的新一代肿瘤治疗方法。唯源立康开发以Ⅰ型单纯疱疹病毒（HSV-1）为基础的溶瘤免疫技术，通过基因重组构建HSV-1载体，使载体选择性地在肿瘤细胞内复制，一方面具有特异性“溶瘤”作用，在注射部位选择性溶解破坏肿瘤细胞；另一方面可以改变肿瘤微环境，使肿瘤细胞充分暴露于机体免疫系统，增加了免疫系统识别和杀伤肿瘤细胞的机会，同时载体搭载不同的免疫治疗基因，进一步增强抗肿瘤免疫作用。溶瘤免疫技术针对肿瘤治疗具有靶向性强、安全性高、不易产生耐药性等优势，目前已开发药物中，针对恶性实体瘤的VT1093注射液、VT1092注射液已进入临床阶段。